Ce se întâmplă în creier când are loc procesul de „căscat” contagios?

Cercetătorii s-au uitat la ceea ce se întâmplă în creierul nostru pentru a declanșa acel răspuns conditionat contagios, ca reactie la o persoana ce a căscat în langă noi.

Echipa de la Universitatea din Nottingham a descoperit că răspunsul apare într-o parte a creierului care răspunde de funcția motorie.

Cortexul motor primar joacă, de asemenea, o parte importanta în condiționările reflexe cum ar fi sindromul Tourette.

Deci, oamenii de știință spun că înțelegerea căscatului contagios ar putea, de asemenea, să conducă la înțeleagerea și a acele tulburări. Deci miza e mare!

Pentru a testa ce se întâmplă în creier în timpul fenomenului, oamenii de știință au monitorizat 36 de voluntari, în timp ce îi urmăreau pe alții căscând.

Dorința de a căsca a fost în funcție de felul în care funcționa  principal al fiecărei persoane – „excitabilitatea” sa.

Și, folosind stimularea magnetică transcraniană externă (TMS), a fost, de asemenea, posibilă creșterea „excitabilității” în cortexul motor și, prin urmare, a tendinței oamenilor de a reacționa prin actul reflex de căscat.

CONCLUZIE: căscatul contagios este un act reflex condiționat declansat de cortexul motor.

Precizam ca actiunile de tip imitare in oglinda sunt gestionate in cortexul premotor, iar cortexul premotor poate transmite impulsuri spre maduva spinarii conducand la articularea unor reactii imitative.
Cortexul premotor este o zonă a cortexului motor aflat în interiorul lobului frontal al creierului, înaintea cortexului motor primar. Acesta ocupă o parte din zona Brodmann 6. Acesta a fost studiat în principal la primate, inclusiv maimuțe și oameni. Funcțiile cortexului premotor sunt diverse și nu sunt pe deplin înțelese. Ea proiectează direct la măduva spinării și, prin urmare, poate juca un rol în controlul direct al comportamentului, cu un accent relativ pe mușchii trunchiului corpului. De asemenea, poate juca un rol în planificarea mișcării, în orientarea spațială a mișcării, în orientarea senzorială a mișcării, în înțelegerea acțiunilor altora și în utilizarea regulilor abstracte pentru a îndeplini sarcinile specifice. Diferitele subregiuni ale cortexului premotor au proprietăți diferite și subliniază, probabil, diferite funcții.

Georgina Jackson, profesor de neuropsihologie cognitivă care a lucrat la studiu, a spus că descoperirea ar putea avea o utilizare mai largă: „În cazul lui Tourette, dacă am putea reduce excitabilitatea, am putea reduce ticurile și de asta lucrăm”.

Profesorul Stephen Jackson, care a lucrat de asemenea la cercetare, a adăugat: „Dacă putem înțelege cum modificările în excitabilitatea corticală dau naștere unor tulburări neurale, le putem inversa.

Suntem in cautare de tratamente potential non-drog, personalizate, folosind TMS care ar putea fi eficiente in modularea dezechilibre in retelele creierului.

Dr. Andrew Gallup, psiholog al Institutului Politehnic SUNY, care a realizat cercetări în ceea ce privește legătura dintre empatie și căscat, a declarat că utilizarea TMS a fost o „abordare nouă” în studiul căscării contagioase.

El a adăugat: „Încă mai știm relativ puține despre căscat. Diferite studii au sugerat legături între căscatul contagios și empatie, dar cercetările care susțin această legătură sunt inconsecvente.

Componente ale cortexului motor

Cortexul motor poate fi împărțit în trei zone:

  1. cortexul motor principal este principalul factor care contribuie la generarea de impulsuri neuronale care trec la maduva spinarii si controleaza executarea miscarii. Cu toate acestea, unele din celelalte zone motorie din creier joacă, de asemenea, un rol în această funcție. Acesta este situat pe lobul paracentral anterior pe suprafața mediană.
  2. cortexul premotor este responsabil de anumite aspecte ale controlului mișcării, posibil incluzând pregătirea pentru mișcare, orientarea senzorială a mișcării, orientarea spațială a atingerii sau controlul direct al unor mișcări, cu accent pe controlul mușchilor proximali și trunchiari ai corpului. Situat anterior în cortexul motor primar
  3. Zona Motorie Suplimentară (sau SMA) are multe funcții, inclusiv planificarea internă a mișcării, planificarea secvențelor de mișcare și coordonarea celor două părți ale corpului, cum ar fi coordonarea bi-manuală. Situată pe suprafața mediană a emisferei anterioară cortexului motor primar

Cortexul parietal posterior este uneori considerat, de asemenea, ca parte a grupului de zone corticale motorii; cu toate acestea, este cel mai bine să o considerăm drept cortex de asociere decât motor. Se crede că este responsabil pentru transformarea informațiilor multisenzoriale în comenzi motrice și pentru responsabilitatea pentru anumite aspecte ale planificării motorii, în plus față de multe alte funcții care nu pot fi legate de motor.

Cortexul somatosenzorial primar, în special partea numită aria 3a, care se află direct pe cortexul motor, este uneori considerată a fi o parte funcțională a circuitelor de comandă a motorului.

Alte regiuni ale creierului în afara cortexului cerebral sunt, de asemenea, de mare importanță pentru funcția motorie, în special cerebelul, ganglionii bazali, nucleul pedunculopontin și nucleul roșu, precum și alte nuclee motorii subcortice.

 

Structura CORTEXULUI PREMOTOR

Cortexul premotor ocupă partea din zona Brodmann 6 care se află pe suprafața laterală a emisferei cerebrale. Extensia mediană a zonei 6, pe suprafața liniei mediane a emisferei, este locul zonei suplimentare a motorului sau SMA.

Cortexul premotor poate fi distins de cortexul motor primar, zona Brodmann 4, doar posterior acestuia, pe baza a doi markeri anatomici principali. În primul rând, cortexul motor primar conține celule piramidale uriașe numite celule Betz din stratul V, în timp ce celulele piramidale uriașe sunt mai puțin obișnuite și mai mici în cortexul premotor. În al doilea rând, cortexul motor primar este agranular: îi lipsește un strat IV marcat de prezența celulelor de granule. Cortexul premotor este disgranular: conține un strat slab IV.

Cortexul premotor poate fi distins de zona Brodmann 46 a cortexului prefrontal, chiar anterior, prin prezența unui strat granular complet format IV în zona 46. Cortexul premotor este, prin urmare, o tranziție anatomică între cortexul motor agranular și granularul , cortex prefrontal cu șase straturi.

Cortexul premotor a fost împărțit în subregiuni mai fine pe baza citoarhitecturii (aspectul cortexului sub microscop), citochistochimia (modul în care cortexul apare atunci când este colorat de diverse substanțe chimice), conectivitatea anatomică la alte zone ale creierului și proprietăți fiziologice. Aceste diviziuni sunt prezentate mai jos în Diviziile cortexului premotor.

Conectivitatea cortexului premotor este diversă, parțial datorită faptului că cortexul premotor în sine este eterogen, iar diferitele subregiuni au conectivitate diferită. În general, cortexul premotor are conectivitate puternică (de intrare) și eferentă (ieșire) la cortexul motor primar, zona suplimentară a motorului, cortexul parietal superior și inferior și cortexul prefrontal. Subcortic se proiectează spre măduva spinării, striatum și talamusul motorului, printre alte structuri.

Cortexul premotor este în general divizat în patru secțiuni. În primul rând, acesta este împărțit într-un cortex premotor superior (sau dorsal) și un cortex premotor inferior (sau ventral). Fiecare dintre acestea este în continuare împărțită într-o regiune mai mult spre partea frontală a creierului (cortexul premotor rostral) și o regiune mai mult spre spate (cortexul premotor caudal). Un set de acronime sunt utilizate în mod obișnuit: PMDr (premotor dorsal, rostral), PMDc (premotor dorsal, caudal), PMVr (premotor ventral, rostral), PMVc (premotor ventral, caudal). Unii cercetători, în special cei care studiază zonele premotor ventrale, folosesc o terminologie diferită. Rubrica 7 sau F7 desemnează PMDr; F2 = PMDc; F5 = PMVR; F4 = PMVc.

Aceste subdiviziuni ale cortexului premotor au fost descrise inițial și rămân în principal studiate în creierul maimuței. Exact cum pot corespunde domeniilor creierului uman sau dacă organizația din creierul uman este oarecum diferită nu este încă clară.

Vom vedea ca actiunile motorii reflexe, imitative sunt gestionare in zona PMDr – cortexul premotor dorsal

PMDc (F2)

PMDc este deseori studiată cu privire la rolul său în ghidarea atingerii. [6] [7] [8] Neuronii din PMDc sunt activi în timpul atingerii. Când maimuțele sunt instruite să ajungă dintr-o locație centrală într-un set de locații țintă, neuronii din PMDc sunt activi în timpul pregătirii pentru atingere și, de asemenea, în timpul accesului propriu-zis. Ele sunt în mare măsură reglate, răspunzând cel mai bine la o direcție de apropiere și mai puțin bine direcții diferite. Stimularea electrică a PMDc pe o scală de timp comportamentală a fost raportată că evocă o mișcare complexă a umărului, brațului și mâinii care seamănă cu atingerea cu mâna deschisă în pregătire pentru a înțelege [9].
PMDr (F7)

PMDr poate participa la învățarea asocierii stimulilor arbitrari cu mișcări specifice sau a învățării regulilor de răspuns arbitrar. [10] [11] [12] În acest sens, se poate asemăna cu cortexul prefrontal mai mult decât alte câmpuri de cortex motor. Poate avea și o legătură cu mișcarea ochilor. Stimularea electrică în PMDr poate evoca mișcările oculare [13], iar activitatea neuronală în PMDr poate fi modulată prin mișcarea ochilor [14].
PMVc (F4)

PMVc sau F4 este adesea studiat cu privire la rolul său în orientarea senzorială a mișcării. Neuronii de aici răspund la stimuli tactili, stimuli vizuali și stimuli auditivi. [15] [16] [17] [18] Acești neuroni sunt deosebit de sensibili la obiectele din spațiul care înconjoară imediat corpul, în așa-numitul spațiu peripersonal. Stimularea electrică a acestor neuroni determină o mișcare defensivă aparentă ca și cum ar fi protejarea suprafeței corpului. [19] [20] Această regiune premotor poate face parte dintr-un circuit mai mare pentru a menține o marjă de siguranță în jurul corpului și o mișcare de ghidare în raport cu obiectele din apropiere. [21]
PMVR (F5)

PMVr sau F5 este adesea studiat cu privire la rolul său în modelarea mâinii în timpul apucării și în interacțiunile dintre mână și gură. [22] [23] Stimularea electrică a cel puțin unor părți ale lui F5, atunci când stimularea este aplicată pe o scală de timp comportamentală, evocă o mișcare complexă în care mâna se mișcă în gură, se închide într-o aderență, orientează astfel încât mânerul să se confrunte cu gura, gâtul se aliniază gura la mână, iar gura se deschide. [9] [19]

 

DISTRIBUIȚI

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here